Hiperoxaluria Primaria

Resumen La hiperoxaluria primaria (HOP) es un error innato del metabolismo del glioxilato de herencia autosómica recesiva, que condiciona un aumento de la síntesis hepática de oxalato. Su excesiva excreción renal produce urolitiasis de repetición, nefropatía cristalina y nefrocalcinosis, y deterioro progresivo de la función renal. Existen 3 formas de HOP siendo la tipo 1 […]

Diagnóstico y Tratamiento de la Recidiva postrasplante del Síndrome Hemolítico Urémico atípico, Glomeruloesclerosis Segmentaria y Focal, Hiperoxaluria, Amiloidosis y Glomerulopatías por Depósito Fibrilar No Amiloide

Recidiva en el trasplante renal del síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) Véase Síndrome Hemolítico Urémico. Nefrología al Día Véase Atlas Histológico de Microangiopatía Trombótica. Nefrología al Día El síndrome hemolítico urémico (SHUa) es una entidad definida por la tríada: anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, la diana de la lesión descansa […]