Principio Activo

Tegafur

Marca

<p class="MsoNormal"><strong>UTEFOS</strong></p> <p>Caps 400 mg</p>

Clase

<p class="MsoNormal"><strong>Inhibidores síntesis DNA</strong></p> <p class="MsoNormal"><strong> </strong><strong>Análogos de Pirimidina</strong></p>

Indicación

<p>Ca. colorrectal, gástrico y tumores gastrointestinales avanzado o recurrente (incluyendo esófago y páncreas). Carcinoma metastásico de mama. Tumores de cabeza y cuello avanzados (estadios III y IV).</p>

Dosis

<p class="MsoNormal">-<strong>T. digestivos</strong>:750mg/m²/d (1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 21 días seguidos de 1 semana de descanso.</p> <p class="MsoNormal">-<strong>Mama</strong>: 750mg/m²/d (1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante14 días seguidos de 1 semana de descanso.</p> <p>-<strong>Cabeza y cuello</strong>: 750-1000 mg/m²/d (1200-1600 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 14-21 días seguidos de 1 semana de descanso. -<strong>Simultáneo con RT</strong>: 500-  750mg/m²/d (800-1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 21 días seguidos  de 1 semana de descanso.</p> <p>-Administración prolongada: 500-750mg/m²/d (800-1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 4-6 semanas seguidos de 1 semana de descanso</p>

Dosis Renal

<p class="MsoNormal">No hay datos</p> <p class="MsoNormal">90% eliminación respiratoria como CO2, 15-20% por via renal (10% inalterada).</p> <p class="MsoNormal">-En su formulación <strong>S-1</strong>, en Japón (tegafur, 5-cloro-2,4-dihidroxipiridina (CDHP), un inhibidor de DPD y oxonato de potasio como reductor de toxicidad gastrointestinal)</p> <p class="MsoNormal">se ha utilizado de forma segura y eficaz en pacientes en HD crónica (PMID: 20037758, 15331922).</p>

Nefrotoxicidad

<p class="MsoNormal">-Diarrea y vómitos</p> <p class="MsoNormal">- Alteración del FGe</p> <p class="MsoNormal">-Retención aguda de orina.</p> <p class="MsoNormal">-Hematuria</p> <p class="MsoNormal">-Edemas periféricos</p> <p class="MsoNormal">- <strong>Sin acd. Folínico</strong>, en FT se describe: síndrome nefrótico, incontinencia urinaria y fallo renal agudo.</p> <p class="MsoNormal">- Acidosis metabólica con AG elevado, en relación con DM tipo1 fulminante (cetoacidosis diabética) acentuada en pacientes con HLA DR4-DQ4, DRB1*04:05-DQB1*04:01 y DRB1*09:01-</p> <p class="MsoNormal">DQB1*03:03 y con polimorfimos del gen CTLA-4 CT60. </p> <p class="MsoNormal">Factor de riesgo: infecciones por enterovirus y ttº concomitantes con IFN alfa.</p> <p class="MsoNormal">-Al ser un profármaco que se transforma en 5- FU comparte sus eventos adversos.</p>

Plan