Principio Activo

Tebentafusp

Marca

<p class="MsoNormal"><strong>KIMMTRAK</strong></p> <p class="MsoNormal">Solución para perfusión 100 microgrs/0,5 mL</p> <p class="MsoNormal"><strong> </strong></p>

Clase

<p>Proteina de fusión biespecífica RLT/Ac anti CD3.</p>

Indicación

<p>Melanoma uveal irresecable o metastásico en adultos con antígeno leucocitario humano (HLA)-A*02:01 positivo.</p>

Dosis

<p>20 microgramos el día 1, 30 microgramos el día 8, 68 microgramos el día 15 y 68 microgramos una vez a la semana a partir de entonces por vía V en perfusión durante 15-20 minutos. </p>

Dosis Renal

<p class="MsoNormal">- FGe ¿30 mL/min dosis plena.</p> <p class="MsoNormal">- FGe

Nefrotoxicidad

<p class="MsoNormal">-SLC (89%): inicio mayoritariamente el día de la perfusión mediana de 2 días.</p> <p class="MsoNormal">-SLT</p> <p class="MsoNormal">-HTA (grado 3-4: 8,6%), hipotensión arterial (38,8%, grado 3-4: 2%).</p> <p class="MsoNormal">-Vómitos (29,8%), diarrea (24,9%)</p> <p class="MsoNormal">-Según FT: hipomagnesemia, hipocalcemia, hiponatremia, hipopotasemia, hipofosfatemia.</p> <p class="MsoNormal">-Elevaciòn de creatinina (en FT, no hay literatura al respecto en búsqueda en pubmed con fecha Junio 2025).</p> <p class="MsoNormal">- En estudio Estudio IMCgp100-202: Edemas (27%).</p> <p>-En estudio de efectos indeseables de estimuladores de respuesta T, EPCORITAMAB y ELRANATAMB fueron los que se asociaron con más complicaciones renales y urinarias, tebentafusp no (PMID: 39982395).</p>

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