Principio Activo
Serplulimab
Marca
<p class="MsoNormal"><strong>HETRONIFLY</strong></p>
<p>Solución para perfusión 100 mg</p>
Clase
<p>Ac. monoclonales anti PD1/PDL1</p>
Indicación
<p>Pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE). 1ª línea en combinación con carboplatino y etopósido</p>
Dosis
<p>4,5 mg/kg cada 3 semanas.</p>
Dosis Renal
<p class="MsoNormal">FGe ¿30 dosis plena</p>
<p>FGe
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal">-Comparte efectos con los ICPs.</p>
<p class="MsoNormal">- NIIAs, LRA, FRA en 2,4% (0,3 y 0,1 % grados 3 y 4). Mediana de tiempo 2,78 meses.</p>
<p class="MsoNormal">- Hipotiroidismo, hipofisits e Iª SPR pueden inducir AM e alteraciones iónicas múlltiples (hiponatremia 25,4%, grado ¿3: 10%).</p>
<p class="MsoNormal">- DM tipo 1 de novo puede culmniar en una AM.</p>
<p class="MsoNormal">- ITUs.</p>
<p class="MsoNormal">- Vómitos, diarrea, hipoproteinemia/edemas.</p>
<p class="MsoNormal">- Proeinuria, hematuria, leucocituria.</p>
<p class="MsoNormal">En búsqueda realizada en PUB MED en Mayo/2025 no se encuentran artículos sobre eventos adversos renales.</p>
Plan
