Principio Activo

Nivolumab-Relatlimab

Marca

<p class="MsoNormal"><strong>OPDUALAG</strong></p> <p>Solución para perfusión 240/80 mg</p>

Clase

<p class="MsoNormal">Ac. Monoclonales. Otros.</p> <p>Ac monoclonal Anti PD1 y Ac monoclonal anti LAG-3</p>

Indicación

<p>Melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos y > 12 años de edad con expresión de PD-L1 < 1%.</p>

Dosis

<p>480 mg de nivolumab y de 160 mg de relatlimab cada 4s en perfusión IV durante 30 minutos. (pauta para peso ¿ 30 kg)</p>

Dosis Renal

<p class="MsoNormal">FGe ¿ 30 dosis plena</p> <p class="MsoNormal"> FGe

Nefrotoxicidad

<p class="MsoNormal">-Diarrea (26%), vómitos (10%), ITU (11%)., edemas, hiper e hiponatremia (1,5%), hiper (1,8%) e hipopotasemia (0,3%), hiper (0,9%) e hipocalcemia (0,6%), hiper (0,9%) e hipomagnesemia (0,6%). % según FT.</p> <p class="MsoNormal">-Comparte las de nivolumab en monoterapia: HTA. PRTo, NIIA y/o deterioro renal agudo (4,5%, grado 3-4: 1,4%) con una mediana tde tiempo hasta su aparición de 21 semanas,  hipofosforemia, hiponatremia (por hipofisitis, hipotiroidismo e Iª SPR)Vasculitis pauciinmune , MAT, GN CM (PMID: 33085845), GN IgA, GN FyS, GN C`3, GN mesangial IgA postinfecciosa, LES like. Amiloidosis AA. Nefritis túbulo intersticial granulomatosa tipo sarcoidosis y deterioro renal que puede ser grave.</p> <p>Las reacciones adversas inmunomediadas en otros órganos (tiroiditis, Iª suprarrenal colitis con diarrea, miocarditis¿) pueden afectar indirectamente a la función renal y provocar alteraciones cruzadas (hiponatremia, ATR distal¿).</p>

Plan