Principio Activo
Lazertinib
Marca
<p class="MsoNormal"><strong>LAZCLUZE </strong></p>
<p class="MsoNormal">Comp 80 mg y 240 mg</p>
Clase
<p class="MsoNormal">Inhibidores de proteín quinasa</p>
<p class="MsoNormal">Inhibidores de la tirosin quinasa deL EGFR</p>
Indicación
<p>En combinación con amivantamab (Inhibidor dual TKI EGFR/ MET): 1ª línea de Ca. de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con deleciones en el exón 19 del <em>EGFR </em>o mutaciones de sustitución L858R en el exón 21.</p>
Dosis
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">240 mg/d (con/sin alimentos). Tragar los comprimidos enteros, sin triturar o machacar. Cuando coincida en el mismo día la administración de amivantamab, tomar antes, en cualquier momento, lazertinib.</p>
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">En función del tipo de toxicidad y grado de la misma se puede reducir la dosis a 180 ó 80 mg diarios, debiendo suspender el tratamiento si la toxicidad no revierte tras 3 reducciones de dosis. Consultar ficha técnica.</p>
Dosis Renal
<p class="MsoNormal">Dosis plena en FGe ¿30, precaución entre 15-29; no se disponen de datos en
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal">Cuando se combina con amivantamab su toxicidad es la derivada de la inhibición de EGFR y de MET conjuntamente.</p>
<p class="MsoNormal">Edemas (47%), en relación a amivantamab</p>
<p class="MsoNormal">Diarrea (29%), hipocalcemia (21%), hiponatremia grave (1,2%), hipopotasemia (14%), hipomagnesemia (5%).</p>
<p class="MsoNormal"> Estudios preclínicos en ratas y perros demostraron: dilatación tubular, necrosis papilar, elevación de</p>
<p>la concentración de urea, creatinina (solo hembras), de fósforo inorgánico y de potasio (F.T.).</p>
Plan
