Principio Activo
Fedratinib
Marca
<p class="MsoNormal"><strong>INREBIC</strong></p>
<p class="MsoNormal"> Caps 100 mg</p>
Clase
<p>Inhibidores de JAK</p>
Indicación
<p>Tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados en pacientes adultos con mielofibrosis primaria, mielofibrosis posterior a policitemia vera o mielofibrosis posterior a trombocitemia esencial que no han recibido inhibidores de la cinasa asociada a Janus (JAK) previamente o han recibido tratamiento con ruxolitinib.</p>
Dosis
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">400 mg/día.</p>
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">Se debe considerar modificar la dosis en caso de toxicidad hematológica y no hematológica (grado >=3), suspendiendo el tratamiento cuando no se tolere una dosis de 200 mg al día.</p>
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">Volumen de distribución: 1770 L, unión a proteínas plasmáticas (sobre todo glucoproteína ácida ¿1.): 95%</p>
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">Metabolización mediante CYP3A4 y en menor % CYP2C19 y FMO. Eliminación: 77% en heces, 5% en orina.</p>
Dosis Renal
<p class="MsoNormal">FGe ¿ 30 mL/min dosis plena (ERC leve y moderada: 10-37% más de exposición al fármaco sin efectos clínicos relevantes).</p>
<p class="MsoNormal">FGe 15-29: 200 mg/d</p>
<p> FGe
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal">-Elevación de Creatinina (74%, 3% grado 3) mediana de tiempo 27 días, 75% en los primeros 3 meses, efecto mediatizado por su acción sobre los transportadores tubulares OCT 2, MATE 1 y MATE -k, por lo que parece tratarse de una pseudo insuficiencia renal derivada de la disminución de la secreción tubular.</p>
<p class="MsoNormal">-HTA,</p>
<p class="MsoNormal">-Vómitos,</p>
<p class="MsoNormal">-Disuria.</p>
Plan
