Clofarabina

Principio Activo

Clofarabina

Marca

<p class="MsoNormal"><strong>EVOLTRA</strong></p> <p> 20 mg solución para perfusión.</p>

Clase

<p class="MsoNormal">-Análogos de purinas.</p> <p>-Inhibidor de la síntesis de DNA.</p>

Indicación

<p>LLA en</p>

Dosis

<p class="MsoNormal">* >1 año: 52 mg/m<sup>2</sup> SC/d mediante perfusión IV en 2 horas, durante 5 días consecutivos. Ciclos cada 2-6 semanas.</p> <p class="MsoNormal">*</p>

Dosis Renal

<p class="MsoNormal">-CCr ¿60 mL/min: dosis plena</p> <p class="MsoNormal">-CCr 30-59 mL/min: disminuir dosis 50%</p> <p class="MsoNormal">-CCr</p>

Nefrotoxicidad

<p class="MsoNormal">-<strong>FRA</strong> (8% grados 3-4 FT; 1-5% grados 3-4 en PMID:22585697; 21% en ensayo fase 1-2 ,PMID: 22079470, 16% en PMID: 29266189).  Revisión literatura: 10-42% , grave: 6-19% (PMID: 24081220). <strong><u>>% con</u></strong> dosis >30-40 mg/m<sup>2</sup>, mayor pico de concentración sérica y en pacientes añosos. En base a su mecanismo de acción (inh, de ribonucleótido reductasa y anulación de la reparación mitocondrial) se especula con lesiones del tipo <strong>GNFyS colapsante y NTA grave</strong> (PMID: 24081220).</p> <p class="MsoNormal">-<strong>Proteinuria</strong> (PMID: 21923594).</p> <p class="MsoNormal">-<strong>SLT</strong> (Sde. lisis tumaral)</p> <p class="MsoNormal">-<strong>SCL</strong> (Sde de extravasación capilar) (1-4%).</p> <p class="MsoNormal">-<strong>SRIS</strong> (Sde respuesta inflamatoria sistémica)</p> <p class="MsoNormal">-<strong>SLC</strong> (Sde liberación de citoquinas)</p> <p class="MsoNormal">- <strong>HipoTA</strong>.</p> <p class="MsoNormal"><strong>-HTA</strong></p> <p class="MsoNormal">- <strong>Náuseas</strong> (61%), <strong>vómitos</strong> (59%) y <strong>diarrea</strong> (20%).</p> <p class="MsoNormal">-Hiponatremia.</p> <p class="MsoNormal">-Edemas</p> <p>-Hematuria (13% FT).</p>

Plan

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