Principio Activo
Gilteritinib
Marca
<p class="MsoNormal"><strong>XOSPATA</strong></p>
<p>Cmp 40 mg</p>
Clase
<p class="MsoNoSpacing">Inhibidores de Protein quinasa</p>
<p class="MsoNoSpacing"> Inhibidores de FLT3 y AXL.</p>
Indicación
<p>LMA recidivante o refractaria con mutación FLT3</p>
Dosis
<p class="MsoNormal">120 mg/día siempre a la misma hora.</p>
<p class="MsoNormal">Si el paciente lo precisa y lo tolera puede aumentarse a 200 mg/día a las 4 semanas.</p>
<p class="MsoNormal">Para ajustes de dosis según toxicidad (80 mg/día) consultar ficha técnica.</p>
<p class="MsoNormal">La respuesta puede tardar hasta 6 meses.</p>
<p>En candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas suspender 1 semana antes y reanudar 1 mes después.</p>
Dosis Renal
<p class="MsoNormal">No precisa ajuste de dosis, pese a lo cual, en ficha técnica se recomienda estrecha monitorización en pacientes con enfermedad renal grave por posible sobreexposición al fármaco ( (CCr 15 -30 ml/min y
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal" style="mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none;">-<strong>Sde. de diferenciación (2,2%), </strong>rápida proliferación y diferenciación de células mieloides (se da entre los dias 1 y 82 de ttº (principalmente durante el 2º mes) y cursa con fiebre, disnea, derrame pleural y pericárdico, edema pulmonar, hipotensión, aumento de peso, edema periférico, erupción <strong>y disfunción renal</strong>).</p>
<p class="MsoNormal" style="mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none;">-<strong>Diarrea</strong> (35,1%,4,1% grado ¿3), <strong>edema</strong> periférico (24,1%, 0,3% grado ¿3), <em>hipotensión</em> (17,2%, 7,2% grado ¿3), </p>
<p class="MsoNormal" style="mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none;">- GRAVES: <strong>Lesión renal aguda (</strong>6,6%), diarrea (4,7%) e hipotensión (2,8%). </p>
<p>- <strong>Hipopotasemia e hipocalcemia</strong>(
Plan
