Principio Activo
Idecabtegene vicleucel
Marca
<p class="MsoNormal"><strong>ABECMA</strong></p>
<p class="MsoNormal">260 - 500 × 10<sup>6</sup> células dispersión para perfusión (10-30 ml, 30-70 ml o 55-100 ml).</p>
Clase
Células CAR-T anti BCMA
Indicación
MM refractario a tercera línea de tº que incluya inh proteosoma, inmunomodulador y anti CD38.
Dosis
<p class="MsoNormal">Dosis objetivo: 420 × 10<sup>6</sup> linfocitos T CAR positivos y un intervalo de 260 a 500 × 10<sup>6</sup></p>
<p class="MsoNormal">Precisa pre TTº con CP 300 mg/m<sup>2</sup>/d/3d IV y fludarabina 30 mg/m<sup>2</sup>/d/3d IV</p>
Pre ttº con paracetamol y difenhidramina (evitar Cs sistémicos)
Dosis Renal
Los estudios realizados no incluyeron a pacientes con ERC. No hay datos al respecto.
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal">- Si Sde. de liberación de citoquinas (SLC) (entre 1-12 días post): tocilizumab.</p>
<p class="MsoNormal">- Linfohistiocitosis hemofagocítica/síndrome de activación de macrófagos (LHH/SAM)</p>
<p class="MsoNormal">-Según ficha técnica: diarrea (36,4 %), hipopotasemia (34,2 %), hipofosfatemia (32,6 %), náuseas (32,6%),hipocalcemia (26,6 %), hipomagnesemia (22,3 %),edema periférico (20,1 %).</p>
<p class="MsoNormal">- Reacciones grado 3 o 4 (más frecuentes en las 8 1ª semanas post infusión): hipofosfatemia (17,4 %), hipocalcemia (7,1 %), SLC (5,4 %), HTA (5,4 %) e hiponatremia</p>
(5,4 %),hipofosfatemia (16,3 %).
Plan
