Principio Activo
Entrectinib
Marca
<p class="MsoNormal">RozlytrekCps 100 y 200 mg</p>
Clase
Inhibidores de proteinquinasa
Inhibidores no selectivos de proteinquinasa
Indicación
<p class="MsoNormal">-Tumores sólidos que expresan una fusión del gen receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK)</p>
- Pulmón no microcítico (CPNM) ROS1-positivo avanzado no tratados previamente con inhibidores de ROS1
Dosis
<p class="MsoNormal">- Adultos: 600 mg/d- Edad pediátrica >12 años:SC 1,11-1,5 m<sup style="font-family:Arial,sans-serif;">2</sup>: 400 mg/dSC >1,51m<sup style="font-family:Arial,sans-serif;">2</sup>: 600 mg/d</p>
<p class="MsoNormal"> Dosis reducida en Eftº indeseables:</p>
<p class="MsoNormal">Adultos: de 600 a400-200 mg/d</p>
<p class="MsoNormal">Pediatría:</p>
<p class="MsoNormal">1,51 m<sup>2</sup>: 400-200 mg/d</p>
Dosis Renal
<p class="MsoNormal">FGe >30 mL/min: sin cambios (eliminación renal del metabolito activo M5 inalterado</p>
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal"><strong><u>En ficha técnica</u></strong>: Hiperuricemia (9,1%), ITUs.(12,7%), deshidratación (7,9%), SLT (0,2%), diarrea (33,5%), vómitos (23,2%), <strong>aumento de Creatinina (25,4%),</strong> retención urinaria (10,9%), edemas (37,3%), hipotensión arterial (16,5%).</p>
<p class="MsoNormal"><strong><u>En IPT</u></strong> % distintos según estudios.¿ Alteraciones renales¿: 40%, elevación de creatinina 25%.</p>
-<strong><u>En pubmed</u></strong>, escasa literatura, caso de FRA AKIN 1 relacionado con ICC descompensada por cardiotoxicidad directa.<strong>Caso aislado con sospecha de diabetes insípida.</strong>
Plan
