Principio Activo

Tegafur

Marca

UTEFOS

Caps 400 mg

Clase

Inhibidores síntesis DNA

 Análogos de Pirimidina

Indicación

Ca. colorrectal, gástrico y tumores gastrointestinales avanzado o recurrente (incluyendo esófago y páncreas). Carcinoma metastásico de mama. Tumores de cabeza y cuello avanzados (estadios III y IV).

Dosis

-T. digestivos:750mg/m²/d (1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 21 días seguidos de 1 semana de descanso.

-Mama: 750mg/m²/d (1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante14 días seguidos de 1 semana de descanso.

-Cabeza y cuello: 750-1000 mg/m²/d (1200-1600 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 14-21 días seguidos de 1 semana de descanso. -Simultáneo con RT: 500-  750mg/m²/d (800-1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 21 días seguidos  de 1 semana de descanso.

-Administración prolongada: 500-750mg/m²/d (800-1200 mg) repartidos en 3 tomas VO durante 4-6 semanas seguidos de 1 semana de descanso

Dosis Renal

No hay datos

90% eliminación respiratoria como CO2, 15-20% por via renal (10% inalterada).

-En su formulación S-1, en Japón (tegafur, 5-cloro-2,4-dihidroxipiridina (CDHP), un inhibidor de DPD y oxonato de potasio como reductor de toxicidad gastrointestinal)

se ha utilizado de forma segura y eficaz en pacientes en HD crónica (PMID: 20037758, 15331922).

Nefrotoxicidad

-Diarrea y vómitos

- Alteración del FGe

-Retención aguda de orina.

-Hematuria

-Edemas periféricos

- Sin acd. Folínico, en FT se describe: síndrome nefrótico, incontinencia urinaria y fallo renal agudo.

- Acidosis metabólica con AG elevado, en relación con DM tipo1 fulminante (cetoacidosis diabética) acentuada en pacientes con HLA DR4-DQ4, DRB1*04:05-DQB1*04:01 y DRB1*09:01-

DQB1*03:03 y con polimorfimos del gen CTLA-4 CT60.

Factor de riesgo: infecciones por enterovirus y ttº concomitantes con IFN alfa.

-Al ser un profármaco que se transforma en 5- FU comparte sus eventos adversos.

Plan

-Diarrea y vómitos

- Alteración del FGe

-Retención aguda de orina.

-Hematuria

-Edemas periféricos

- Sin acd. Folínico, en FT se describe: síndrome nefrótico, incontinencia urinaria y fallo renal agudo.

- Acidosis metabólica con AG elevado, en relación con DM tipo1 fulminante (cetoacidosis diabética) acentuada en pacientes con HLA DR4-DQ4, DRB1*04:05-DQB1*04:01 y DRB1*09:01-

DQB1*03:03 y con polimorfimos del gen CTLA-4 CT60.

Factor de riesgo: infecciones por enterovirus y ttº concomitantes con IFN alfa.

-Al ser un profármaco que se transforma en 5- FU comparte sus eventos adversos.

-Diarrea y vómitos

- Alteración del FGe

-Retención aguda de orina.

-Hematuria

-Edemas periféricos

- Sin acd. Folínico, en FT se describe: síndrome nefrótico, incontinencia urinaria y fallo renal agudo.

- Acidosis metabólica con AG elevado, en relación con DM tipo1 fulminante (cetoacidosis diabética) acentuada en pacientes con HLA DR4-DQ4, DRB1*04:05-DQB1*04:01 y DRB1*09:01-

DQB1*03:03 y con polimorfimos del gen CTLA-4 CT60.

Factor de riesgo: infecciones por enterovirus y ttº concomitantes con IFN alfa.

-Al ser un profármaco que se transforma en 5- FU comparte sus eventos adversos.