Principio Activo

Tagraxofusp

Marca

ELZONRIS

Vial 1 mg/mL

Clase

Proteínas de fusión con inmunotoxinas

 Proteínas de fusión anti CD123 (receptor de IL-3).

Indicación

Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB)

Dosis

12 microgr/ Kg IV los días 1-5 de un ciclo de 21 días.

 Dosis ajustadas según as guias del sde. de extravasación capilar SCLS (systemic capillary leak syndrome), ver FT, modificaciones según nivel de albúmina sérica, peso y estado de hidratación y equilibrio hemodinámico.

Dosis Renal

disponibles de dosis en ERC, sí se recomienda que se interrumpa el ttº si A lo largo del mismo la Crp aumenta por encima de 1,8 mg/dL o el CCr

Nefrotoxicidad

-SCLS 18% (tiempo medio hasta aparición: 5 días). Mejor predictor de su aparición: el descenso de albúmina en plasm durante los días de inicio del ttº.

-SLT

Frecuentes:

-Hipocalcemia 22%

Hipomagnesemia 16%

Hiponatremia 16%

Hipopotasemia 19%

Hiperpotasemia

Hiperfosfatemia

Poco frecuentes

Hipofosfatemia

Acidosis láctica

Acidosis

Grados ¿ 3:

-Frecuentes

Hiponatremia

-Poco frecuentes

Hipocalcemia

Hipopotasemia

Acidosis láctica

Acidosis

-Hipotensión frecuente 22%

-HTA poco frecuente 19%

-Vómitos muy frecuentes

-Diarrea frecuente

- Frecuentes

Lesión renal aguda

Poco frecuentes

Insuficiencia renal

Retención de orina

Dolor en las vías urinarias

Polaquiuria

Proteinuria

Plan

-Pre ttº; antihistamínico H1 (p. ej., clorhidrato de difenhidramina), antihistamínico H2,  corticoide (p. ej., 50 mg de metilprednisolona IV o equivalente) y paracetamol 60 minutos antes del inicio de la perfusión.

-Monitorizar de forma cuidadosa TA, GF, iones y estabilidad hemodinámica