Tisagen lecleucel
Principio Activo
Tisagen lecleucelMarca
Kymriah1,2 x 106 a 6,0 x 108 células dispersión para perfusión
Clase
Células CAR-T anti CD19
Indicación
LLA de células B refractaria, en recaída post-trasplante o en 2ª o posterior recaída en pacientes pediátricos y adultos
Dosis
Distintas pautas según enfermedad de base (ver ficha técnica).
Dosis Renal
No hay datos de ajuste en ficha técnica.
Recientes artículos muestran su uso en ERCA y TRS (HD) sin complicaciones sobreañadidas (PMID: 36174934).
Nefrotoxicidad
FRA (19%, FRA que requiere TRS: 4,4%), En otras series hasta un 9% de FRA y una necesidad de TRS de un 5-10%. NTA por hipotensión arterial, SLT, Sde liber. Citoquinas (típicamente la primera semana, en mayor medida los 2-3 primeros días con pico la semana 1-2 por mecanismos derivados de la hipotensión arterial, caida del gasto cardiaco, formación de un tercer espacio, edemas), sde. Linfohistiocitosis hemofagocítica (1%), sde. de activación macrofágica, edemas.
Hipofosforemia (75%), hipopotasemia (56%), hiponatremia (51%).
Casos aislados de FRA y síndrome nefrótico por GNFyS colapsante ya que el exceso de citoquinas induce daño podocitario y túbulo/intersticial directo mediante varios mecanismos: "on-target off-tumor¿ (¿objetivo fuera del tumor¿), reacción cruzada entre los linfocitos CAR-T y células locales epiteliales tubulares y podocitarias: activación de linfocitos T anormalmente, CAR-T infiltradas inducen la producción de citoquinas locales, síntesis de IL-6 e IL-8 por los podocitos, reacción cruzada con células que expresen CD 19 y alteración de la permeabilidad dela MBG por aumento de sulfatación y aumento de catabolismo de los heparan sulfatos de la MBG que provoca pérdida de la carga negativa.
Plan
Si sde. de liber. de citoquinas:
antipiréticos, oxígeno, hidratación
endovenosa y/o vasopresores, si cuadro grave: Tocilizumab y metil prednsolona IV. Etoposido y citarabina intratecal si no hay respuesta.
Soporte hemodinámico enérgico y reposición hidroelectrolítica.
El aumento de citoquinas puede inhibir el CYP 450 provocando efectos indeseables en fármacos (por ejemplo Warfarina y ciclosporona A).